上海吉凯基因医学科技股份有限公司

通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。

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吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中，已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。

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单细胞转录组测序（ Single -cell RNA -sequencing）是指在单细胞水平上对转录组进行高通量测序和生物信息学分析的技术。

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以动物组织cDNA文库或细胞cDNA文库为模板，设计基因特异性引物扩增cDNA。将基因片段或功能元件亚克隆至不同的工具载体，便可以满足不同的研究需要。

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RRBS(Reduced representation bisulfite sequencing) ，即简并代表性亚硫酸氢盐测序技术，仅对高CpG区域进行测序。

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吉凯基因慢病毒产品包括慢病毒包装、慢病毒载体构建、RNAi慢病毒、过表达慢病毒、microRNA慢病毒等。

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蛋白质在酶的作用下被连接上糖链的修饰类型。细胞内超过50% 的蛋白质都修饰有糖链。N- 糖基化是指糖链连接于天冬酰胺（Asn）残基上的糖基化形式，参与细胞识别、免疫应答、细胞分化等生命活动

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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Small RNA 是一类长度18-30nt的非编码RNA，主要包括miRNA、siRNA、piRNA三大类。使用二代测序平台对其进行测序及分析。

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