上海锐赛生物技术有限公司

人工合成寡核甘酸片段，通过PCR拼接的方法，获得所需要的基因片段或者启动子等功能元件片段。

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我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而在适当的实验条件下甲基化的胞嘧啶保持不变，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。

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试剂中心-Polo3000细胞转染试剂

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短发卡RNA (shRNA) 是可以克隆到表达载体并表达短的干扰RNA (siRNA, 19-21个核苷酸的RNA 双链)的DNA分子。我们可根据靶标设计短发卡RNA (shRNA)序列并将其克隆到您提供的载体上。

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通过对细胞的增殖能力，周期变化，凋亡程度，侵袭、迁移能力等指标进行检测后，可进一步研究信号通路相关基因的功能。

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感受态细胞制备是基因操作实验中极其重要的一环，其质量好坏直接影响实验的成功与否及实验进程。通过规范操作，以确保工作质量。

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