EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL
EDTA溶液，0.5 M，蛋白级10mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
n-十二烷基β-D-麦芽糖苷
n-十二烷基β-D-麦芽糖苷核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
镍柱介质
基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其
预染蛋白质电泳分子量标准（蛋白Marker14.4-97.4 KD）
预染蛋白质电泳分子量标准（蛋白Marker14.4-97.4 KD）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限
一站式Tricine-SDS-PAGE套装
Tricine-SDS-聚***凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。
小鼠抗c-Myc标签单抗
c-Myc标签是有多个氨基酸(EQKLISEEDL)组成的短肽,该序列作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架内仍可识别其相应抗体。Myc标签已成功应用于Western杂交技术、免疫沉淀和流式细胞中,可用于检测重组蛋白在细菌、酵母、昆虫细胞和哺乳
一站式MBP标签蛋白纯化套装
MBP(麦芽糖结合蛋白,Maltose Binding Protein)标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白
细胞核蛋白提取试剂盒
适用于从各种原代或传代细胞中提取细胞核的膜蛋白。提取过程简单方便，可在1 小时内完成。制备的核膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift 凝胶 阻滞实
湿法电转液（干粉）
本产品配制的溶液适用于湿转时,湿润、浸泡电转膜及垫子和用作电转工作缓冲液。用前直接加入蒸馏水与甲醇混匀即可。不含有机溶剂,便于储存和运输,且操作简便,一般适合分子量在100KD 以上的蛋白。本产品可以回收重复使用2-3次,节约研发成本,如果