眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!
Easy-vshRNA 慢病毒
吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员，您只需提供待研究的基因信息，我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品，以备后期有效靶点筛选实验。
病毒包装（慢病毒、逆转录病毒）
可提供浓度100000000/ml病毒液。详见http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/34/all